Da die Öffentlichkeit den Gesundheits- und medizinischen Institutionen immer mehr beachtet wird, wird das Sequenzinstrument von Sanger in Krankenhäusern immer beliebter. Einige Gentestartikel wurden sogar von Dritten außerhalb des Krankenhauses erhalten. Das Labor hat es in wichtige Labors im Krankenhaus recycelten. Die aktiven Durchführung von Gentests im Krankenhaus haben es ermöglicht, immer schwierigere und kompliziertere Krankheiten, alte und neue Krankheiten auf zeitnahe und wirksamere Weise diagnostiziert und behandelt zu werden. Die Sanger -Sequenzierungstechnologie ist eine Erkennungstechnologie, die seit dem 20. Jahrhundert populär geworden ist. Sein Erfinder, Fred Sanger, gewann auch den Nobelpreis für die Erfindung der Sanger -Sequenzierungsmethode. Die Sanger -Sequenzierungstechnologie kann häufig bei der Diagnose verschiedener Krankheiten und des Screenings genetischer Defekte wie Down -Syndrom -Screening, HPV -Genanalyse, Screening von chromosomalen genetischen Erkrankungen, frühes Tumor -Screening ... In der klinischen Praxis, Sanger -Sequenzierungstechnologie verwendet werden weit verbreitet in wichtigen klinischen Abteilungen wie Onkologie, allgemeine Chirurgie, Urologie, Fortpflanzungszentren, Infektionskrankheiten und Pädiatrie. Die breite Anwendung der Sanger -Sequenzierungsmethode -Technologie in der klinischen Praxis kann den Patienten nicht nur helfen, Krankheiten besser zu diagnostizieren, sondern auch für Krankenhäuser, die Einführung der Gen -Sequenzierungstechnologie kann die diagnostischen Fähigkeiten von Abteilungen erheblich verbessern, die diagnostische Technologie von Abteilungen verbessern und die Fachmethoden verbessern und die Abteilungen verbessern und die Abteilungen verbessern und die Abteilungen verbessern und die Umfassende medizinische Krankenhäuser. Erreichen Sie den Patienten bessere medizinische Dienstleistungen und leisten Sie positive Beiträge zur Gesundheit der Gesellschaft insgesamt. Wie können wir bei der Durchführung dieser Testprojekte in Krankenhäusern wissenschaftlich und vernünftigerweise Ärzten und Patienten dienen?
In order to promote the government's supervision and management of medical service price behavior, safeguard the legitimate rights and interests of patients, reflect the value of medical personnel's technical labor, rationalize the price comparison relationship of medical services, strengthen the economic management of medical institutions, Berechnen Sie wissenschaftlich die Kosten für medizinische Dienstleistungen und Leistungsmanagement sowie andere damit verbundene Arbeiten, die technische Instrumente zur Verfügung stellten Technische Spezifikationen für nationale medizinische Dienstprojekte (2023 Ausgabe) ".
Dieses Dokument wurde ab 2019 zusammengestellt und dauerte 4 Jahre. Die zuständigen Behörden organisierten mehr als 700 Experten aus 42 klinischen Spezialitäten und verwandten Politikbereichen, um sie gemeinsam zu erstellen. Es ist ein wichtiges Leitdokument im medizinischen Bereich. Der Volltext deckt 5 Hauptkategorien ab, darunter "umfassende, diagnostische, Behandlung, Rehabilitation und traditionelle chinesische Medizin" und ist in mehr als 11.000 medizinische Dienste unterteilt. Bis zu einem gewissen Grad kann gesagt werden, dass die in dieser technischen Spezifikation enthaltenen Projekte die technische Reife der nationalen zuständigen Behörden und Experten erhalten haben. Die Erkennung von Abschluss und Genauigkeit (jedoch nicht als Voraussetzung für einen Zugang) liefert auch Standards und Referenzstandards für die Bedingungen für die Lade-, klinische Anwendung und Anwendungsbedingungen für verwandte Projekte, wodurch eine Grundlage für die wissenschaftliche Verfeinerung und Standardisierung der chinesischen medizinischen Versorgung bereitgestellt wird. Ein Leitfadendokument.
Sequenzierungsmethoden werden nach der Technologie in Sequenzierung der ersten Generation (Sanger-Sequenz-DNA-Analysator), Sequenzierung der zweiten Generation (Hochdurchsatzsequenzierung), Sequenzierung der dritten Generation (Nanopore-Sequenzierung) usw. eingeteilt. Als [Goldstandard "in der Sequenzierungsbranche ist die Sequenzierung einer Generation auch die empfohlene Ergebnisverifizierungsmethode für die Hochdurchsatzsequenzierung und die Nanopore-Sequenzierung. Im April 2019 gab das National Health Commission Clinical Testing Center die" technischen Richtlinien für die Anwendung heraus der Sequenzierungstechnologie in personalisierten medizinischen Tests (Versuch) "Angabe: Für die für klinischen Tests verwendete NGS -Testtechnologie verwendet die Verifizierungsmethode die Sanger -Sequenzierungstechnologie oder andere entsprechende Nachweismethoden; für komplexe Genomfragmente, die Probleme haben können, eine alternative Detektionsplattform (Plattformplattform (( wie die Sanger -Sequenzierung) muss für eine Ergebnisbestätigung festgelegt werden, um die Qualität der Sequenzierungsdaten sicherzustellen.
Der Sequenzer der ersten Generation verwendet eine Kapillararray-Elektrophorese- und Fluoreszenzsignalerkennung mit einer Genauigkeit von bis zu 99,99%. Während der Elektrophorese gehen DNA -Moleküle durch das Fluoreszenz -Nachweisfenster, damit in der Kapillararray von klein bis groß ist. Durch die Analyse des auf den DNA-Molekülen übertragenen Fluoreszenzsignals wird das Zielgen nachgewiesen und analysiert, wodurch zwei wichtige Funktionen des Sequenzer der ersten Generation ermittelt werden, nämlich "Sequenzierung" und [Fragmentanalyse ".
