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Nanjing Superyears Gene Technology Co., Ltd. [Jiangsu,China] Unternehmenstyp:Hersteller , Bedienung , Handels Unternehmen Hauptmärkte: Afrika , Asien , Osteuropa , Europa , Mittlerer Osten , Nordeuropa , Westeuropa , Weltweit Exporteur:41% - 50% Zert:ISO13485, ISO14001, ISO9001, CE, MSDS, FSC, CCC, EMC, Test Report

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Die Anwendung des klassischen Serien -Genanalysators in der pränatalen Diagnose - Vorbeugung von Geburtsfehlern und Realisierung der Eugenik und Fruchtbarkeit

2023-11-30

Mit der Entwicklung der Gesellschaft entspannt sich die chinesische Bevölkerungspolitik allmählich. Gegenwärtig fördert das Land die Politik "multiple Kinder" energisch, und das Problem von Geburtsfehlern wird allmählich stärker. Gleichzeitig führen Krankenhäuser und medizinische Institutionen auf allen Ebenen im ganzen Land aktiv verschiedene Testprojekte wie die pränatale Diagnose durch, um bei Krankheiten wie Geburtsfehlern einzugreifen und bei Eugenik und Geburt einzugehen, und die Medizinstitutionen auf allen Ebenen im ganzen Land durchführen. Diese Maßnahme durch den genetischen Analysator verringert die wirtschaftliche Belastung der Gesellschaft und der von der Krankheit betroffenen Familien erheblich und interveniert und kontrolliert auch schwerwiegende angeborene Defekte wie angeborene Herzerkrankungen, Down -Syndrom, Taubheit, Neuralrohrdefekte und Thalassämie bei Neugeborenen zu einem bestimmten Ausmaß.

Um die qualitativ hochwertige Entwicklung von Geburtsfehlerprävention und Kontrollarbeit zu fördern und die Bedürfnisse der Öffentlichkeit für eine gesunde Schwangerschaft besser zu erfüllen Drei Präventionsmethoden, nämlich Primärprävention (vor der Schwangerschaft), Sekundärprävention (Schwangerschaft) und Tertiärprävention (Neugeborene nach der Schwangerschaft).

DNA -Sequenzeranzeige

Dna Analyzer

Die spezifischen Maßnahmen zur Primärprävention (Vorschwangerschaft) beziehen sich auf die Reduzierung des Auftretens von Geburtsfehlern. Stärkung der Öffentlichkeit und Bildung zur Prävention und Kontrolle von Geburtsfehlern; Durch die Durchführung vorehelicher medizinischer Untersuchungen, vorgeburtlicher Gesundheitsuntersuchungen zur Eugenik, die wissenschaftliche Supplementierung von Folsäure und das Screening auf Thalassämie können wir das Auftreten von Geburtsfehlern verringern.

Die spezifischen Maßnahmen für die Sekundärprävention (Schwangerschaft) beziehen sich auf die Verringerung der Geburt von Kindern mit schweren Geburtsfehlern. Stärken Sie die Gesundheitsdienste für das Gesundheitswesen von Müttern, leiten Sie schwangere Frauen mit hohem Risiko, um standardisierte pränatale Diagnosedienste rechtzeitig zu erhalten, medizinische Anleitung und Ratschläge für bestätigte Fälle schwerer Geburtsfehler rechtzeitig zu geben und die Geburt schwerer Geburtsfehler zu verringern.

In der klinischen Praxis wird durch die Einbeziehung der pränatalen Diagnose in die primäre und sekundäre Prävention durch DNA -Gensequenzer von Geburtsfehlern das Ziel der Verhinderung von Geburtsfehlern und Erreichen der Eugenik erreicht.

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