Sanger -Sequenzinstrument

Die Sanger -Sequenzierung, die für die DNA -Nucleotid -Sequenzierung verwendet wurde, wurde 1977 von Frederick Sanger Nobelpreis erstellt und belohnt.
Wie funktioniert die Sanger -Sequenzierung?
Erstens verwenden wir den Primer, um eine kurze Primerbindung neben dem Interesse der DNA -Vorlage zu haben. Dann baut sich die DNA -Polymerase aus dem Primer auf, indem es dem DNA -Strang komplementäre Nukleotide hinzufügt.
Um den Stopp zu finden, der es uns ermöglicht, die Basis am Ende des jeweiligen DNA -Fragments zu identifizieren. Das Sanger -Sequenzierungsprinzip wird angewendet, um ein Sauerstoffatom aus dem Ribonukleotid zu entfernen. DDNTP (Dideoxynukleotid) soll einen Schraubenschlüssel in einen Zahnrad geben. Das Polymerase -Enzym fügt dieser DNA -Kette keine normalen Nukleotide zu. Die Erweiterung würde aufhören.
Wir können die Kette, die das Nukleotid mit einem bestimmten fluoreszierenden Farbstoff endet, identifizieren. Superyears Genetic Analyzer kann fluoreszierenden Farbstoff bis zu 6/8 Farben genießen.
Die Sanger -Sequenzierung führt zur Bildung von Verlängerungsprodukten verschiedener Längen, die am 3' -Ende mit Dideoxynukleotiden terminiert sind.
Kapillarelektrophorese trennt die Verlängerungsprodukte.
Ein elektrischer Strom injiziert die Moleküle in einen mit einem Gelpolymer gefüllten langen Kapillarrohr.
Während der CE (Kapillarelektrophorese) bewegen sich negativ geladene DNA -Fragmente in die positive Elektrode.
Die Geschwindigkeit, mit der ein DNA -Fragment durch das Medium wandert, ist umgekehrt proportional zu seinem Molekulargewicht.
Dieser Prozess kann die Erweiterungsprodukte nach Größe bei einer Auflösung einer Basis trennen.
Ein Laser erregt die farbstoffmarkierten DNA-Fragmente, während sie am Ende der Kapillare durch ein kleines Fenster gehen.
Der angeregte Farbstoff emittiert Licht bei einer charakteristischen Wellenlänge, die von einem Lichtsensor nachgewiesen wird.
Die Software kann das erkannte Signal interpretieren und es in eine Basisabteilung übersetzen.
Eine Sequenzierungsreaktion wird in Gegenwart aller vier terminierten Nukleotide durchgeführt, einem Pool von DNA -Fragmenten, die gemessen und durch die Base getrennt sind.
Datendatei, die die Abfolge der DNA in einem farbenfrohen Elektropherogramm zeigt.

Basierend auf dem Sanger-Sequenzierungsprinzip kann der von Superyears-Gen hergestellte Genanalysator für die Gensequenzanalyse und Fragmentanalyse verwendet werden, die schnell Multi-Target-Gene (10-70 Loci) gleichzeitig nachweisen kann. Das Gen Der O -Analysator hat die Vorteile von niedrigen Einzelerkennungskosten, einfachen Betrieb sowie intuitiver und unkomplizierter Ergebnisinterpretation. Es ist ein leistungsstarkes Werkzeug für die Gelenkinspektion mit mittlerer Durchgabe und Multi-Gene.

Superyears konzentriert sich auf die Entwicklung eines genetischen Instruments, das die besten Testergebnisse bringt. Wir können mit Ihnen zusammenarbeiten, um bessere Lösungen mit unseren kontinuierlichen Bemühungen und Innovationen zu schaffen, die die Laborproduktivität unterstützen. Superyears Gene Company kann qualitativ hochwertige und wertschöpfende Produkte bereitstellen, die hervorragende Ergebnisse durch Labortests erzielen können. Einschließlich DNA-Extraktor für die Probensammlung, Echtzeit- PC R für die Amplifikation der Proben, kompatible Reagenzien bei der Verwendung mehrerer Mainstream-Instrumente, des Gentest-Analysators für den Stand der Technik und autarker Analyse von Software.