Analysator für medizinische klinische Analyse Instrumentanalysator Gene Analysator

Analysator für medizinische klinische Analyse Instrumentanalysator Gene Analysator

Beschreibung der genetischen Analysator

MLPA-Methode (Multiplex-Ligation-abhängige Sondenamplifikation) erkennt mehrere Kopienzahländerungen von Genen oder Loci-Stellen. Heutzutage wird MLPA verwendet, um eine große Anzahl erblicher Störungen und Tumorprofile zu überprüfen. Da der niederländische Wissenschaftler Jan Schouten es erstmals erfunden hat, wurde die MLPA -Methode erstmals 2002 "Nukleinsäureforschung" veröffentlicht. Das Prinzip des MLPA besteht darin, die spezifische Sondendesign auf eine Region von Interesse an jeder Proben -DNA anzuwenden. Die MLPA -Methode besteht aus den folgenden Schritten:

Denaturierung> Hybridisierungserklärung> PCR MLPA -Amplifikons> Kapillarelektrophorese> Datenanalyse

Wir verwenden eine Proben -DNA, die in den Thermocycler eingebaut wurde, um die DNA -Stränge zu trennen. Anschließend wird der gezielte DNA -Strang hybridisiert, indem die linken und rechten Songonukleotide addiert werden. Das Ligase -Enzym binden die Sonden -Oligos sofort an das benachbarte Ziel auf der Proben -DNA. Daher katalysiert das hybridisierte linke und rechte Sonden -Oligo die Schaffung einer kovalenten Bindung dazwischen. Sobald die Probe -Oligos versiegelt sind, werden MLPA -Sonden unter Verwendung des einzelnen PCR -Primerpaars exponentiell amplifiziert.

Die PCR -Reaktion besteht aus den drei Schritten: Denaturierung, Primer -Glühen und Primerverlängerung. Diese Schritte der PCR -Amplifikation werden viele Male wiederholt. Die fluoreszenzmarkierte Primer ist in die Größe der Amplifikationsprodukte eingebaut, die durch die Kapillarelektrophorese gehen, um einen Detektor zu bestehen. Die gemessene Fluoreszenz wird als Spitzenmuster, das sogenannte Elektropherogramm, visualisiert. Die Rohdaten aus der Kapillarelektrophorese -Analysator bilden die Eingabe der MLPA -Analyse.

DNA -Analysatoranzeige