Genetische Analysatorkapillarelektrophorese für MLPA
DNA -Analysatorbeschreibung
MLPA-Methode (Multiplex-Ligation-abhängige Sondenamplifikation) erkennt mehrere Kopienzahländerungen von Genen oder Loci-Stellen. Heutzutage wird MLPA verwendet, um eine große Anzahl erblicher Erkrankungen und Tumorprofile zu überprüfen. Der niederländische Wissenschaftler Jan Schouten erfand das erste Mal, dass die MLPA -Methode 2002 " Nukleinsäureforschung" veröffentlicht wurde . Das Prinzip des MLPA besteht darin, die spezifische Sondendesign auf eine Region von Interesse an jeder Proben -DNA anzuwenden. Die MLPA -Methode besteht aus den folgenden Schritten:
Denaturierung> Hybridisierungsligation > PCR MLPA -Amplifikons Kapillarelektrophorese> Datenanalyse
Wir verwenden eine Proben -DNA, die in den Thermocycler eingebaut wurde, um die DNA -Stränge zu trennen. Anschließend wird der gezielte DNA -Strang hybridisiert, indem die linken und rechten Songonukleotide addiert werden. Das Ligase -Enzym binden die Sonden -Oligos sofort an das benachbarte Ziel auf der Proben -DNA. Daher katalysiert das hybridisierte linke und rechte Sonden -Oligo die Schaffung einer kovalenten Bindung dazwischen. Sobald die Probe -Oligos versiegelt sind, werden MLPA -Sonden unter Verwendung des einzelnen PCR -Primerpaars exponentiell amplifiziert.
Die PCR -Reaktion besteht aus den drei Schritten: Denaturierung, Primer -Glühen und Primerverlängerung. Diese Schritte der PCR -Amplifikation werden viele Male wiederholt. Die fluoreszenzmarkierten Primer, die die Kapillarelektrophorese durchlaufen, um einen Detektor zu bestehen, werden in die Größe der Amplifikationsprodukte eingebaut. Die gemessene Fluoreszenz wurde als Spitzenmuster, das sogenannte Elektropherogramm, visualisiert. Die Rohdaten aus der Kapillarelektrophorese -Analysator bilden die Eingabe der MLPA -Analyse.
Die genetischen Analysatoren des Superyears -Gens können nicht nur für die Sanger -Sequenzierung, sondern auch für die Fragmentanalyse verwendet werden. Fragmentanalyse Erstens erhält sie die fluoreszenz markierten DNA-Fragmente, führt die Kapillarelektrophorese unter Verwendung eines genetischen Analysators durch und vergleicht den Relativgrößenstandard der Probe mit den ausgestatteten Größenstandardmarkern über die Analysesoftware.
Der genetische Analysator des Superyears -Gens kann während des Prozesses des MLPA -Experiments bei der Kapillarelektrophorese verwendet werden, und die erhaltenen Daten können für (kompatible) professionelle Analysesoftware verwendet werden.
Die folgenden Elektropherogramme veranschaulichen die gezielten Proben im Vergleich zu einem Satz von Referenzproben und Sondenverhältnissen jeder Probe in einem Verhältnisdiagramm. Der genetische Analysator von Superyears Gene für die MLPA -Anwendung zur Analyse der muskulösen Atrophie und deren Ergebnisse kann sichtbar gemacht werden. Darüber hinaus kann auch die klassische Serie 116 -Aufführung von MLPA vorgestellt werden.
Fall 1. Muskelatrophie der Wirbelsäule (SMA)
MLPA -Vorteile
Die MLPA-Technologie kombiniert viele Merkmale der DNA-Sondenhybridisierung, der PCR-Technologie und der Kapillarelektrophorese und entwickelt sein ligation-abhängiges Merkmal.
DNA -Fragmentanalysatorvorteile
1. Basierend auf der Sanger -Methode, herausragende Leistung des goldenen Standards;
2. Support bis zu 8-Farben-Fluoreszenz, einzelner Nachweis für mehr als 70 Stellen;
3. hohe Auflösung, hohe Wiederholbarkeit und herausragende Sequenzierungsqualität;
4. Komplett offene Erkennungsplattform, kompatibel mit kommerziellen Kits auf dem Markt;
5. Language Interface Anpassbar, kostenlose Gebühren für Software -Upgrade;
6. Leistung Leistung, Einsparung von 50%+ Kosten für Materialien und Reagenzien für Verbrauchsmaterialien;
7. Zertifiziert von China National Medical Products Administration ( NMPA) und CE, die in vitro diagnostische (IVD) gilt ;
8. Technische Unterstützung und Nachverkaufsdienste, ein Jahr kostenloser Garantie;
Automatische Genanalysatoranwendung
MLPA kann angewendet werden auf:
1. Erkennen kleiner Umlagerungen: BRCA1, BRCA2, MSH2 usw.
2. Erkennen Sie eine breite Palette von Chromosomenumlagerungen: Williams -Syndrom, Prill/Angelman -Syndrom usw.
3. Erkennung von Kopiennummernänderungen in subtelomeren Regionen.
5. Tumordiagnose: Veränderungen der Kopienzahl in allen, CLL, Oligodendrogliomen, Melanomen, Neuroblastomen und anderen Krankheiten.
6. Quantitativer Methylierungserkennung: Praderill. Angelman -Syndrom, Fragilex et al.
7. mRNA -Analyse der Apoptose und Entzündungsreaktion.
Alle Informationen, die vom Marketingteam von Superyears Co am 12./Mai/2022 aufgerichtet sind.
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